No FISH se faz geralmente análise de cinco cromossomos, os cromossomos sexuais (X e Y) e cromossomos 13, 18 e 21. Este estudo pode ser estendido para outros cromossomos se o seu histórico médico o recomendar:
- Cromossomos 16 e 22, no caso de abortos de repetição.
- Cromossomos anormais que cariótipo de gestações anteriores do casal.
- Cromossomos envolvidos no cariótipo anormal em homens.
A análise FISH no sêmen nos permitem determinar os níveis de espermatozoides com cromossomo anormal.
É aconselhável realizar uma FISH em espermatozoides nos casais com abortos de repetição ou falha de implantação e em homens com baixa qualidade seminal e cariótipos alterados (translocações e polimorfismos).
Pacientes com FISH alterado têm maior risco de ter embriões com anormalidades cromossômicas, baixa taxa de implantação, aumento do risco de abortos e possibilidade de nascidos vivos com cariótipo anormal.