Você sabe quais são os impactos do câncer de próstata na saúde reprodutiva masculina?

O câncer de próstata é um dos tipos de câncer mais comuns nos homens. Aproximadamente um em cada seis homens desenvolverá o câncer de próstata ao longo da vida. 

Embora o câncer de próstata possa afetar qualquer homem, é mais comum em homens com mais de 50 anos. Neste artigo, vamos abordar o que é câncer de próstata e como ele pode afetar a fertilidade do homem.

Sumário:

• O que é o câncer de próstata e como é diagnosticado?
• Quais os estágios do câncer de próstata?
• Quais as causas e fatores de risco para câncer de próstata?
• Qual a relação do câncer de próstata com a fertilidade do homem?
• Como diagnosticar precocemente o câncer de próstata?
• Conclusão.

O que é o câncer de próstata e como é diagnosticado?

O câncer de próstata é uma das doenças mais prevalentes entre os homens e pode se desenvolver ao longo do tempo, mas se diagnosticado precocemente, as chances de cura são maiores. 

O câncer de próstata é provocado pela formação de células cancerígenas na próstata, uma glândula masculina localizada na base da bexiga responsável pela produção do líquido prostático, que compõe o sêmen. Os sintomas comuns do câncer de próstata incluem:

• Aumento da frequência urinária;
• Dificuldade de urinar;
• Sangue na urina;
• Sensação de ardência;
• Dor na região pélvica;
• Ereção dolorosa. 

No entanto, muitas vezes não há sintomas claros em alguns homens o que pode faz com que eles adiem a procura por um médico.

Para realizar um diagnóstico preciso, o médico geralmente recomenda a realização de um exame de sangue para dosar o PSA, que é um marcador tumoral. Caso o PSA esteja aumentado, o médico irá investigar se esse aumento é benigno ou maligno. 

Quais os estágios do câncer de próstata?

O câncer de próstata é classificado em vários estágios, no qual cada estágio representa a extensão do tumor e a área afetada,  com cada um representando a extensão do tumor e a área afetada. O tratamento está diretamente relacionado ao estágio do câncer de próstata.

O câncer de próstata nos estágios 0, 1 e 2 representa estágio inicial, muitas vezes sem sintomas e às vezes imperceptível nos exames.

Nos estágios 3 e 4, o paciente já pode apresentar sintomas e o tumor pode estar além da próstata, invadindo outras áreas.O tratamento de câncer de próstata nos estágios iniciais pode não afetar a fertilidade do homem, mas nos estágios avançados, o tratamento pode prejudicar a fertilidade dos homens.

Quais as causas e fatores de risco para câncer de próstata?

Existem diversos fatores de risco que estão ligados ao desenvolvimento do câncer na próstata, incluindo a idade do paciente acima de 50 anos, obesidade, história familiar, raça e nacionalidade.

Se o câncer for detectado precocemente, é possível controlá-lo e tratá-lo com sucesso. No entanto, se não for tratado de forma adequada, pode afetar a fertilidade.  Portanto, é essencial que os homens sejam conscientes dos fatores de risco para câncer de próstata e façam exames de rotina para monitorar a saúde. 

Qual a relação do câncer de próstata com a fertilidade do homem?

Embora seja tratável, o câncer de próstata pode afetar a fertilidade masculina. 

Um dos tratamentos recomendados pelo médico poderá ser a cirurgia de remoção da próstata. Uma vez retirada a próstata, o paciente terá diminuição no volume do ejaculado, afetando a fertilidade. É recomendado que o paciente, caso tenha o desejo de paternidade, faça o congelamento do seu sêmen antes de realizar a cirurgia.

Como diagnosticar precocemente o câncer de próstata?

O diagnóstico precoce do câncer de próstata possibilita que o paciente tenha 90% de chance de cura da doença. Alertamos os pacientes que não possuem fatores de risco, iniciar o rastreamento da doença a partir dos 50 anos e aos 45 anos os pacientes que possuem histórico familiar de primeiro grau com a doença, homens negros e os obesos.

Este rastreamento inclui exames de sangue para dosar o PSA e o exame de toque.

A prática de exercícios regulares, adotar o consumo de uma dieta balanceada e controlar o aumento do peso são medidas que poderão não só prevenir o câncer mas também manter uma boa saúde de modo geral.

Conclusão:

O câncer de próstata é uma doença que afeta muitos homens ao redor do mundo. Embora seja uma doença grave, com impactos na fertilidade masculina, atualmente existem alternativas de tratamentos seguras para curar o câncer e até mesmo para preservar a fertilidade.

Se você está preocupado com o câncer de próstata e sua possível influência na fertilidade masculina, agende agora mesmo seus exames de fertilidade no LAB Saúde Reprodutiva.

Você sabe como são feitos os testes de análise genética? Descubra neste artigo.

A infertilidade masculina pode estar associada a diversas condições, desde doenças que acometem o funcionamento do aparelho reprodutivo na produção dos espermatozoides, até condições genéticas relacionadas a alterações cromossômicas.

É importante a realização de exames genéticos para detecção de alterações no cariótipo do paciente e neste artigo abordaremos as principais informações a respeito do teste cariótipo banda G e suas aplicações.

Sumário:

• O que é cariótipo?
• O que é e como é feito o teste de cariótipo banda G?
• Quais doenças podem ser detectadas?
• Por que o cariótipo banda G é importante?
• Conclusão.

O que é cariótipo?

O termo cariótipo pode ser descrito como o conjunto de cromossomos que possuem características, tamanhos e números diferentes, no caso do ser humano, o cariótipo deve conter no total 46 cromossomos, onde 23 são do pai e os outros 23 são da mãe.

O cariótipo é responsável pelo armazenamento de informações genéticas importantes que irão determinar características individuais de cada pessoa.

O que é e como é feito o teste de cariótipo banda G?

O teste de cariótipo G consiste na análise do material genético para identificação de possíveis alterações cromossômicas. O teste é feito através da liberação de uma fotografia da composição cromossômica, permitindo uma análise e diagnóstico mais precisos.

O exame é realizado através de coleta de sangue e análise de uma célula que contém núcleo, onde o material genético está localizado em maior quantidade, dentre as células nucleadas que podem ser utilizadas, o tipo celular de linfócito costuma ser o mais indicado devido a sua fácil obtenção no momento da coleta da amostra.

A coleta é simples, por meio de amostra sanguínea via punção  venosa e os resultados desse exame costumam ser liberados em média 20 dias, pois para obtenção do cariótipo completo é necessário que sejam realizadas algumas etapas importantes e minuciosas..

O preparo do paciente para realização do exame pode ser feito através do tipo de amostra coletada, em casos de coleta de sangue não é necessária nenhuma preparação. Em caso de coleta por outros meios, o preparo pode ser orientado pelo laboratório de escolha.

Doenças que podem ser detectadas com o exame de cariótipo banda G?

O exame de cariótipo banda G pode ser indicado para um casal que esteja tentando engravidar e para identificar alterações cromossômicas. Veja a seguir as principais síndromes que podem ser detectadas através da imagem do cariótipo humano: 

• Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21): é uma doença genética causada por um cromossomo 21 extra. Os sintomas da síndrome de Down podem incluir atrasos no desenvolvimento físico e mental, olhos alargados e pescoços alongados;
• Síndrome de Turner (Monossomia do cromossomo X): é uma doença genética causada por um cromossomo X ausente. Os sintomas da síndrome de Turner podem incluir baixa estatura, infertilidade, entre outras.
• Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13): Pessoas com esta síndrome geralmente apresentam múltiplos defeitos físicos e mentais, e a maioria não sobrevive até a idade adulta. Os sinais e sintomas da síndrome de Patau podem incluir anomalias faciais, defeitos no coração, problemas neurológicos e uma variedade de outras condições médicas;
• Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18): é uma doença genética causada por um cromossomo 18 extra. Os principais sintomas da síndrome de Edwards incluem anormalidades cardiovasculares e mentais;
• Síndrome de Jacob (Aneuploidia do cromossomo Y - sexual):  Essa síndrome é causada por uma mutação no cromossomo Y, que leva à perda de um par de cromossomos. A síndrome de Jacob pode causar vários problemas de saúde, incluindo baixo peso ao nascer, infertilidade masculina e alguns tipos de câncer.
• Síndrome de Klinefelter (Aneuploidia do cromossomo X - sexual): é uma doença genética causada por um cromossomo X extra. Os sintomas da síndrome Klinefelter podem incluir baixa testosterona, infertilidade;
• Síndrome do Triplo X (Trissomia do cromossomo X - sexual): os homens com a síndrome possuem um cromossomo sexual masculino adicional, o que os torna três vezes mais propensos a desenvolver problemas de saúde relacionados ao sexo. Esses problemas podem incluir baixa estatura, baixo desenvolvimento sexual, infertilidade e distúrbios neurológicos. A síndrome também está associada a um risco aumentado de câncer de próstata e outros tumores.

Por que o cariótipo banda G é importante?

O cariótipo banda G é importante porque pode detectar uma variedade de doenças genéticas e também analisa causas recorrentes de aborto. O exame contribui para que os médicos possam conduzir melhor a investigação e tratamento de um casal infértil.

Conclusão:

É importante a realização do exame de cariótipo banda G para investigação mais detalhada de infertilidade masculina relacionada a alterações genéticas como cromossomopatias. Outras modalidades de diagnóstico podem ser realizadas a fim de detectar alterações como mosaicismo cromossômico pré ou pós natal.

Para a realização deste exame é necessário ter um laboratório de confiança especializado na saúde reprodutiva, para que o resultado dos exames sejam liberados corretamente e  com  profissionalismo.

O LAB Saúde Reprodutiva oferece a coleta deste exame e proporciona ao paciente um atendimento com qualidade e segurança. Venha conhecer os nossos serviços, agende seu exame conosco.

Ao longo da vida, o DNA sofre diversas alterações que podem ser causadas por fatores internos ou externos. Uma dessas alterações é a fragmentação do DNA espermático, que pode afetar a fertilidade masculina. 

O dano ao DNA do espermatozoide pode ser definido como qualquer alteração química na estrutura do material genético do espermatozoide. Dentre essas alterações, a fragmentação do DNA é uma das mais comuns.

O exame de fragmentação do DNA espermático é um teste realizado para avaliar a integridade do DNA dos espermatozoides. Ele pode ser solicitado pelo médico quando o casal está investigando a fertilidade.

Neste conteúdo, você vai aprender como é feito o exame de fragmentação do DNA espermático, quais os valores normais e como estratégias podem melhorar a qualidade do sêmen.

Sumário:

• Por que e quando fazer o exame de Fragmentação do DNA Espermático?
• Passo a passo: como é realizado o exame de Fragmentação do DNA Espermático? 
• Como interpretar o resultado do exame de Fragmentação do DNA espermático?
• O que fazer em caso de resultado alterado no exame de Fragmentação do DNA Espermático? 
• Conclusão 

Por que fazer o exame de Fragmentação do DNA Espermático e quando?

A Fragmentação do DNA Espermático é um exame importante que irá indicar a presença de alterações mais específicas no DNA dos espermatozoides que não podem ser detectadas em uma análise seminal comum, como por exemplo o espermograma. Espermatozoides com  DNA fragmentado afetará a fertilidade masculina, pois resultam em falhas de fertilização e abortos recorrentes 

O exame de Fragmentação do DNA Espermático pode ser solicitado pelo médico para todos os casais que estejam investigando possíveis causas de infertilidade. Importante deixar claro que este exame não é apenas direcionado para pacientes que tenham algum diagnóstico de infertilidade comprovada.

Passo a passo: como é realizado o exame de Fragmentação do DNA Espermático?

O processo de fragmentação do DNA espermático pode ser dividido em três etapas principais: 

1. Coleta da amostra: O paciente colhe o sêmen no laboratório com período de abstinência de 2 dias preferencialmente. Este exame poderá ser realizado juntamente com o espermograma. A amostra de ejaculado é coletada em um recipiente estéril e, em seguida, entregue à equipe do laboratório.
2. Análise do material genético: Cuidadosamente, essa amostra seminal é preparada para que o exame seja feito de maneira segura, com qualidade e eficiente.
3. Cálculo da porcentagem de fragmentação: Após o preparo, é realizada análise dos espermatozoides em lâminas e o resultado é liberado em porcentagem de espermatozoides com o DNA fragmentado.

Como interpretar o resultado do exame de Fragmentação do DNA Espermático?

Os resultados dos exames devem ser sempre avaliados por um médico. Consideramos que uma amostra de sêmen tenha altos níveis de fragmentação do DNA espermático acima de 20% dos analisados

Os principais fatores que podem levar a altas taxas de fragmentação do DNA espermático são a idade avançada do homem, o tabagismo, a exposição à radiação e a  doenças preexistentes, como a diabetes. 

No entanto, é importante ressaltar que nem todos os homens com um desses fatores terão um resultado insatisfatório no teste. Além disso, outros fatores também podem influenciar nos resultados do exame, inclusive fatores ambientais e genéticos.

O que fazer em caso de resultado anormal no exame de Fragmentação do DNA Espermático?

Em caso de resultado anormal no exame de Fragmentação do DNA Espermático, o médico poderá solicitar um exame complementar para avaliar a causa do problema. O tratamento será baseado na causa identificada e pode incluir medicação, cirurgia ou mudanças de hábitos alimentares e estilo de vida.

Conclusão:

Reforçamos aqui que  este exame não é apenas direcionado para pacientes que tenham algum diagnóstico de infertilidade comprovada.Estudos mostram que amostras seminais consideradas com concentração normal de espermatozoide,  podem apresentar altos níveis de DNA fragmentado.

Se você estiver procurando um laboratório para realizar o exame de Fragmentação do DNA Espermático, saiba que você pode contar com o LAB Saúde Reprodutiva. Nosso laboratório realiza esse exame com o máximo de precisão e qualidade, garantindo aos nossos pacientes resultados confiáveis. Agende seus exames conosco!

Como entrar em contato conosco

Para esclarecer quaisquer dúvidas sobre esta Política de Privacidade ou sobre os dados pessoais que tratamos, entre em contato com nosso Encarregado de Proteção de Dados Pessoais, por algum dos canais abaixo:

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Você conhece o exame para microdeleção do cromossomo Y? Neste artigo te informaremos a respeito.

O cromossomo Y é o cromossomo responsável pela determinação do sexo masculino.

A microdeleção do cromossomo Y é uma anomalia genética que acontece quando há deleção em uma região do braço longo do cromossomo Y. Essa anomalia está relacionada à infertilidade masculina, resultando em baixa quantidade ou ausência de espermatozoides no sêmen.

O exame para detectar a microdeleção do cromossomo Y é feito através de uma coleta de sangue do paciente.

Neste conteúdo será abordado o que é a microdeleção do cromossomo Y, quanto custa o exame, onde ele pode ser feito e qual a relação dele com a infertilidade masculina.

Sumário:

• O que é microdeleção do cromossomo Y? 
• Quanto custa o exame? 
• Onde é possível fazer o exame? 
• Qual a importância do diagnóstico da microdeleção do cromossomo Y? 
• Relação das microdeleções encontradas com a infertilidade masculina.
• Conclusão

O que é microdeleção do cromossomo Y?

A microdeleção do cromossomo Y é uma condição genética rara que afeta apenas os homens. A condição é causada por uma pequena deleção (perda) de material genético no cromossomo Y, o cromossomo que determina o sexo masculino. 

A microdeleção do cromossomo Y pode causar infertilidade, baixa contagem ou ausência de espermatozoides no sêmen.

O diagnóstico da microdeleção do cromossomo Y é feito através de um exame de sangue que procura deleções nas regiões do cromossomo Y. Ele pode ser feito em qualquer idade, e é comumente realizado em  pacientes que estejam investigando a sua infertilidade e já apresentam baixa produção ou ausência dos espermatozoides no sêmen.

Quanto custa o exame?

O custo do teste depende do laboratório e do tipo de teste utilizado. Em média, o teste custa aproximadamente R $800,00.

Onde é possível fazer o exame?

O exame para microdeleção do cromossomo Y pode ser feito em qualquer laboratório de análises clínicas ou reprodução humana que tenha o suporte de um laboratório de genética. É importante que o médico solicitante verifique se o laboratório escolhido realiza o exame com a técnica desejada, uma vez que nem todos os laboratórios possuem todas as técnicas específicas para a análise.

Qual a importância do diagnóstico da microdeleção do cromossomo Y?

A microdeleção do cromossomo Y é um exame importante porque dependendo do resultado, o médico poderá ter um direcionamento melhor para o tratamento do paciente. O cromossomo Y apresenta algumas regiões específicas as quais são responsáveis pela produção dos espermatozoides. Cerca de 15% dos pacientes que têm o diagnóstico de ausência de espermatozoides no sêmen apresentam deleções em alguma região do cromossomo Y. 

O diagnóstico precoce da microdeleção do cromossomo Y pode permitir que os médicos tratem os sintomas e previnam complicações mais graves. 

As regiões analisadas no braço longo do cromossomo Y são: AZFa, AZFb e AZFc.

Relação das microdeleções encontradas com a infertilidade masculina

Citamos abaixo a relação das microdeleções encontradas no braço longo do cromossomo Y com a infertilidade masculina quando o paciente não tem espermatozoides no sêmen:

Região AZFa: Quando temos microdeleções nessa região, as chances de se encontrar espermatozoides em cirurgias testiculares é praticamente nula.

Região AZFb: Microdeleções nessa região, sugere parada de maturação dos espermatozoides, ou seja, não temos espermatozoides maduros.

Região AZFc: Quando temos microdeleções nessa região, sugere produção baixa de espermatozoides. As chances de encontrar espermatozoides em cirurgias testiculares aumentam.

Conclusão:

O exame de microdeleção do cromossomo Y é importante para os homens que estejam investigando a sua infertilidade e que tenham baixa produção ou ausência de espermatozoides no sêmen. 

Dependendo da região do cromossomo Y deletada, é possível encontrar espermatozoides em captações testiculares e seguir com tratamento de reprodução assistida.

Sabendo mais sobre o exame de microdeleção do cromossomo Y, é possível entender porque é tão importante realizá-lo. Caso você ou algum familiar esteja procurando um laboratório para realizar esse exame, saiba que o LAB Saúde Reprodutiva oferece esse serviço de coleta do sangue e tem uma equipe altamente qualificada para cuidar da sua saúde. Agende seus exames conosco!

Você conhece a avaliação da morfologia de Kruger no espermograma? Veja no artigo a seguir.

O espermograma é um exame que irá avaliar o funcionamento do aparelho reprodutor masculino, analisar a qualidade dos espermatozoides do ejaculado e auxiliar na interpretação e diagnóstico da subfertilidade do homem. A morfologia de Kruger é um dos parâmetros analisados no espermograma.

Neste conteúdo, vamos abordar por que fazer este exame e como ele pode ajudar na investigação da infertilidade masculina. 

Sumário:

• Para que serve um espermograma com morfologia de Kruger? 
• Qual a importância da morfologia de Kruger no diagnóstico da infertilidade masculina?
• Quais são os principais fatores que afetam a qualidade do sêmen? 
• Como interpretar os resultados do espermograma com Morfologia de Kruger?
• Conclusão.

Para que serve um espermograma com morfologia de Kruger?

O espermatozoide é formado por 3 partes: cabeça, peça intermediária e a cauda. O espermograma com morfologia de Kruger é um exame que avalia a concentração e motilidade espermática e também de maneira detalhada a forma dos espermatozoides com critérios estritos de Kruger. 

O resultado da avaliação morfológica do espermatozoide não é apenas um prognóstico em relação possíveis taxas de gravidezes espontâneas, mas fornecerá informações diagnósticas sobre o estado funcional dos órgãos reprodutores masculinos, como os testículos e epidídimos. 

Este exame irá avaliar a morfologia específica da cabeça, peça intermediária e cauda dos espermatozoides e também a possível presença de resíduos citoplasmáticos anormais.

Qual a importância da morfologia de Kruger no diagnóstico da infertilidade masculina?

Nesta análise é possível identificar e quantificar os espermatozoides que têm defeitos em sua forma, como por exemplo cabeça dupla, cauda enrolada, presença de vacúolos na cabeça, que são alterações referente a espermatozoides com alteração na sua morfologia.

Essas alterações estão relacionadas a impossibilidade dos espermatozoides penetrarem no óvulo e fertilizá-lo.

Quais são os principais fatores que afetam a qualidade dos espermatozoide? 

A qualidade dos espermatozoides é afetada por diversos fatores, tais como a idade, o estilo de vida, o ambiente e as condições de saúde do homem. Alguns desses fatores podem ser recomendados e adaptados para melhorar a sua qualidade, enquanto outros não. 

• Idade: A idade é um dos principais fatores que afetam a qualidade dos espermatozoides, pois a concentração espermática tende a diminuir com o avanço da idade. 
• Estilo de vida: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool e o uso de drogas ilícitas são os vilões para os espermatozoides. O estresse também pode ter um impacto negativo.
• Ambiente: Exposição a determinadas substâncias químicas ou radiação pode danificar o DNA dos espermatozoides e causar alterações na sua estrutura. Isso pode levar à diminuição da fertilidade masculina. 
• Condições de saúde: Algumas condições de saúde, como diabetes, varicocele, hipertensão, nódulos e infecções nos testículos podem afetar negativamente a qualidade dos espermatozoides.

Como interpretar os resultados do espermograma com Morfologia de Kruger?

É importante ter muita cautela para a interpretação de um resultado de espermograma com morfologia de kruger abaixo dos resultados esperados, como por exemplo 1% de espermatozoides normais. Recomendamos sempre que essa interpretação seja feita por um médico especialista em saúde reprodutiva masculina para que ele possa direcionar o paciente para um tratamento adequado.

A presença de baixas porcentagens de espermatozoides morfologicamente normais no sêmen nem sempre é parâmetro decisivo para fechar diagnóstico de infertilidade masculina, a investigação é muito mais ampla.

No laboratório, a classificação das alterações na morfologia são baseadas na 6º edição do Manual de Análise e Processamento de Sêmen Humano  da  Organização Mundial da Saúde (OMS) - 2021.

Conclusão:

Todos os parâmetros do espermograma devem  ser avaliados com técnicas devidamente padronizadas para fornecer ao médico informações confiáveis. Um espermatozoide morfologicamente normal não quer dizer que ele não possa carregar outras alterações como cauda imóvel ou apresentar o seu DNA fragmentado. Outros exames são recomendados para uma avaliação mais precisa. Agora que você já sabe um pouco mais sobre espermograma com morfologia de Kruger, caso tenha uma solicitação médica, agende um exame conosco e tire todas as suas dúvidas. Nós do LAB Saúde Reprodutiva estamos aqui para te ajudar!